Postoje 3 vrste: talasemija velika, intermedijalna i mala. Tip koji se u narodu brka s nedostatkom željeza je thalassemia minor, odnosno nositelj je mediteranske anemije. Mediteranski nositelj anemije nije stanje koje potvrđuje život. Ne ograničava nikakvu fizičku ili društvenu aktivnost. Prehrana bogata željezom važna je kod nositelja talasemije, jer se umor i slabost mogu javiti samo ako prati manjak željeza.
Kako se liječi mediteranska anemija?
Vjerojatnost bolesti talasemije major u djece roditelja koji su nositelji talasemije iznosi 25 posto. Thalassemia major je teško stanje anemije. Djeca s ovom bolešću moraju primati redovite transfuzije krvi svaka 3-4 tjedna. Definitivno liječenje je transplantacija koštane srži. Zbog toga se bolest talasemija major u svijetu i kod nas nastoji eliminirati probirom prije braka ili trudnoće.
Iako se nositelj talasemije može procijeniti iz rutinske krvne slike, konačna dijagnoza se postavlja elektroforezom. Vrijednost hemoglobina A2 iznad 3,5% u elektroforezi je dijagnostička.
