prof. dr. Demir je rekao: "Postoji mogućnost da će svaki od ovih testova biti lažno pozitivan. Drugim riječima, test može biti pozitivan kod trudnica koje ne nose rizik od 3 do 5 posto. Sa svakim dodatnim testom učinjenim s nadom da sam sigurniji ili 'mogu uhvatiti ono što jedan test ne može uhvatiti drugim testom'. Stope lažne pozitivnosti također se povećavaju. Stope lažne pozitivnosti, koje su 5 posto kada se izvrši jedan test, povećavaju se na 10 posto s dva testa ili 15 posto s tri testa", rekao je.
Navodeći da roditelji trebaju biti zdravi i zdravo se hraniti kako bi se rodile zdrave bebe, specijalist ginekologije i porodništva u bolnici İzmir Kent, prof. dr. Namık Demir skrenuo je pažnju na važnu grešku napravljenu tijekom trudnoće. Uz napomenu da u 3-4 posto trudnoća mogu postojati kongenitalni defekti, većina njih je uzrokovana učincima koji se javljaju u genima u kromosomima. dr. Iron je rekao:
"U ljudskom tijelu postoji 25-30 tisuća gena na 46 kromosoma. Polovica tih gena dolazi od majke, a druga polovica od oca, a pojavljuju se u drugačijoj kombinaciji kod bebe. Ti geni mogu biti oštećeni iz razloga kao što su prehrana, okoliš, korišteni lijekovi, izloženost zračenju, infekcija itd. Zbog toga mogu postojati kongenitalne mane. Većinu ovih prirođenih nedostataka (defekta) moguće je prepoznati probirnim testovima koji se provode u prvom ili drugom tromjesečju trudnoće i ultrazvučnim pregledom Sada su skrining testovi koji se provode u prvom tromjesečju postali važniji nego prije. Zato što smo prvi U pregledima koji se obavljaju u tri mjeseca prepoznali smo ili posumnjali ne samo na probleme vezane uz kromosomi ali i strukturni problemi vezani za bebu.Detaljan probir anomalija ultrazvukom u 18-20 tjednu trudnoće u drugom tromjesečju. Za naše trudnice bi bilo jako dobro da više pažnje posvete tim pregledima.
Najčešća greška!
prof. dr. Demir je kazao da su skrining testovi testovi kojima se utvrđuju rizične skupine zdravih ljudi u društvu, te da ih treba primijeniti na sve trudnice. Demir je rekao:
"Jedna od čestih pogrešaka tijekom trudnoće je ta da većina budućih majki želi napraviti sve ove testove kako bi se osiguralo da nema problema ili manjka kod njihove bebe. Prvi trimestarski probirni test, trostruko četverostruki pet testova obavljeno u drugom mjesecu.Naše trudnice to rade u dobroj namjeri, ali svaki put kada se ti testovi rade postoji mogućnost da jedan od njih bude lažno pozitivan.Nije u redu imati sve odjednom.Samo jedan od njih je dovoljan. Jer test može biti pozitivan kod trudnica koje ne nose rizik od 3-5 posto. To jest, kao rezultat dva testa obavljena zajedno i procijenjena odvojeno, 10 od 100 trudnica ( zbog lažno pozitivnih) ) bit će nepotrebna amniocenteza. Nepotrebna intervencija je također nepoželjna situacija. Preporučamo probirni test u prvom tromjesečju (dvostruki test) za svaku našu pacijenticu, ali probirni test u drugom tromjesečju (trostruki četverostruki test) za trudnice žene koje to nisu mogle učiniti Visok rizik u rezultatima probirnih testova Preporučujemo da se trudnice u skupini podvrgnu genetskim dijagnostičkim testovima. Metode esi (CVS) i amniocenteze su testovi koji su neizbježni za konačnu dijagnozu kromosoma u beba u majčinoj utrobi, a poznati su kao dijagnostički testovi. Međutim, zahvaljujući razvoju u genetici i tehnologiji, 20 ml uzeto od buduće majke. došli smo do toga da u krvi u određenoj mjeri prepoznamo bebine kromosome. Ovim neinvazivnim prenatalnim dijagnostičkim testovima iz krvi majke mogu se dijagnosticirati poremećaji 21., 13., 18. kromosoma i spolnih kromosoma. Iako su ti testovi malo skupi, počeli su se primjenjivati i kod nas. Nadam se da će ti testovi pojeftiniti u sljedeće 2-3 godine."
